Avaliação Genética Avançada para a Saúde dos Cães
Esta ferramenta foi desenvolvida para médicos veterinários que desejam elevar a precisão no diagnóstico de doenças oftalmológicas em cães. Com ela, é possível identificar alterações genéticas associadas a diversas condições oculares, proporcionando uma análise detalhada e confiável. Essa abordagem permite a implementação de cuidados preventivos e um monitoramento rigoroso, garantindo um cuidado ainda mais preciso e proativo.
Quando Usar:
Especialmente indicado para raças predispostas a doenças oftalmológicas e cães com histórico familiar de problemas oculares.
Doenças Analisadas:
Acromatopsia - 2 (Gene: CNGA3)
Acromatopsia (degeneração de cones, hemeralopia) (Gene: CNGB3)
Amaurose Congênita de Leber (cegueira noturna estacionária congenita) (Gene: RPE65)
Atrofia Progressiva da Retina 1 - rcd1, Variante do Setter Irlandês (Gene: PDE6B)
Atrofia Progressiva da Retina 1 (rcd1 ou crd1), American Staffordshire Terrier (Gene: PDE6B)
Atrofia Progressiva da Retina 1a - rcd1a, Variante do Sloughi (Gene: PDE6B)
Atrofia Progressiva da Retina 2 (rcd2 ou crd2), American Pit Bull Terrier (Gene: IQCB1)
Atrofia Progressiva da Retina 3 - rcd3 (Gene: PDE6A)
CEA - Anomalia do olho de Collie / Hipoplasia da Coróide (Gene: NHEJ1)
Discinesia Ciliar Primária (Gene: CCDC39)
Displasia Oculoesquelética 2 (displasia retineana e nanismo 2) (Gene: COL9A2)
Distrofia Macular da Córnea (Gene: LOC489707)
GLAU - Goniodisgenesia e Glaucoma (Gene: OLFML3)
Glaucoma, ângulo aberto primário - Variante do Beagle (Gene: ADAMTS17)
Glaucoma, ângulo aberto primário (Gene: ADAMTS10)
PLL - Luxação primária de lente (Gene: ADAMTS17)
PRA - Atrofia progressiva da retina - tipo 5 (Gene: NECAP1)
PRA - Atrofia progressiva da retina - Variante do Beagle (Gene: SAG)
PRA - Atrofia progressiva da retina - Variante do Papillon (Gene: CNGB1)
PRA - Atrofia progressiva da retina - Variante do Pastor de Shetland (Gene: CNGA1)
PRA - Atrofia progressiva da retina (Gene: PRCD)
PRA2 - Atrofia progressiva da retina (Gene: TTC8)
Retinopatia multifocal 1, 2 e 3 (Gene: BEST1)
Amostra: sangue com EDTA ou swab de mucosa oral
Prazo para o resultado: 6-8 semanas